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档案
[鍾仁華] 期刊論文
2022-12-23
Powerful, scalable and resource-efficient meta-analysis of rare variant associations in large whole genome sequencing studies
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[鍾仁華] 期刊論文
2022-10-11
Whole genome sequence analysis of blood lipid levels in >66,000 individuals
-
[鍾仁華] 期刊論文
2021-06-15
Genome sequencing unveils a regulatory landscape of platelet reactivity
-
[鍾仁華] 期刊論文
2021-06-09
Variant-specific inflation factors for assessing population stratification at the phenotypic variance level
-
[鍾仁華] 期刊論文
2021-03-11
Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes[Erratum:Nature. 2020 Oct;586(7831):763-768.]
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[鍾仁華] 期刊論文
2020-12-18
Loss-of-function genomic variants highlight potential therapeutic targets for cardiovascular disease
-
[鍾仁華] 期刊論文
2020-09
Dynamic incorporation of multiple in silico functional annotations empowers rare variant association analysis of large whole-genome sequencing studies at scale
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[熊昭] 期刊論文
2021-04-12
Chromosome Xq23 is associated with lower atherogenic lipid concentrations and favorable cardiometabolic indices
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[熊昭] 期刊論文
2020-10
Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes
-
[熊昭] 期刊論文
2020-04-01
Deep coverage whole genome sequences and plasma lipoprotein(a) in individuals of European and African ancestries[Erratum: Nature Communications. 2018 Dec;9:Article number 2606.]
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[熊昭] 期刊論文
2018-12
Deep coverage whole genome sequences and plasma lipoprotein(a) in individuals of European and African ancestries
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[熊昭] 期刊論文
2018-08-23
Deep coverage whole genome sequences and plasma lipoprotein(a) in individuals of European and African ancestries[Erratum: Nature Communications. 2018 Dec;9:Article number 2606.]
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[熊昭] 期刊論文
2018-08-23
Deep-coverage whole genome sequences and blood lipids among 16,324 individuals
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[張憶壽] 期刊論文
2022-10-27
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies
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