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檔案
[鍾仁華] 期刊論文
2023-04-12
Aberrant activation of TCL1A promotes stem cell expansion in clonal haematopoiesis
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[張憶壽] 期刊論文
2022-10-27
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies
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[鍾仁華] 期刊論文
2020-09
Dynamic incorporation of multiple in silico functional annotations empowers rare variant association analysis of large whole-genome sequencing studies at scale
-
[熊昭] 期刊論文
2020-10
Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes
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[鍾仁華] 期刊論文
2021-03-11
Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes[Erratum:Nature. 2020 Oct;586(7831):763-768.]
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[鍾仁華] 期刊論文
2022-08-01
Insights from a large-scale whole-genome sequencing study of systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and hypertension
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[鍾仁華] 期刊論文
2023-12-14
Machine learning models for blood pressure phenotypes combining multiple polygenic risk scores
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[鍾仁華] 期刊論文
2024-05-30
Machine learning models for predicting blood pressure phenotypes by combining multiple polygenic risk scores
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[熊昭] 期刊論文
2023-02
Multi-ancestry transcriptome-wide association analyses yield insights into tobacco use biology and drug repurposing
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[鍾仁華] 期刊論文
2022-12-23
Powerful, scalable and resource-efficient meta-analysis of rare variant associations in large whole genome sequencing studies
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[鍾仁華] 期刊論文
2024-10-09
Rare variant contribution to the heritability of coronary artery disease
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[許惠恒] 期刊論文
2023-06-29
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed Whole Genome Sequencing Study
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[許惠恒] 期刊論文
2023-10-05
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study
-
[鍾仁華] 期刊論文
2021-06-09
Variant-specific inflation factors for assessing population stratification at the phenotypic variance level
-
[鍾仁華] 期刊論文
2022-10-11
Whole genome sequence analysis of blood lipid levels in >66,000 individuals
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